Глава Минздравсоцразвития Татьяна Голикова заявила, что отечественные производители лекарственных средств должны перейти на международные стандарты качества к 1 января 2014 года. Министр отметила, что уже имеющиеся у производителей лицензии, а также те документы, которые будут выданы в течение переходного периода, будут действовать до указанного срока.